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如何为QC实验室护航?飞企互联LIMS与您共探实验室创新管理之路

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 FE飞企互联
发布于 2017/06/07 16:55
字数 699
阅读 15
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如果你想知道:1、怎么提升QC实验室检测自动化信息管理水平?2、流程化的数字实验室,具体如何实现和落地?3、如何实现QC实验室的信息管理、质量管理,才能不仅经得起严苛的检查考验,还能为企业保持有效的成本控制,持续领跑行业……

一切答案

尽在“QC实验室检研讨会”

扫码报名,走起!

Come on来吧:

2017年初夏,和飞企互联相约

QC实验室检测自动化信息管理研讨会!

2017年6月7日(周三)

中国上海·龙之梦万丽酒店

大会亮点

行路漫漫,探索QC实验室的创新管理

上下求索,助力更多质量管理体系落地开花

在这里,飞企互联携手布斗科技、国际知名制药企业瑞士龙沙Lonza等,将与您共同探讨QC实验室检测自动化信息管理背后真正的价值。6月7日,在会上飞企互联制药行业事业部总监李孟科先生——拥有10多年丰富的制药行业质量管理软件研发和实施经验,将以“FE LIMS@QMS制药行业的解决方案”为主题进行演讲,分享实现质量管控、帮助企业降低风险的方法,助力提升QC实验室质量管理水平和信息化水平。

以下这些行业大咖们,将在研讨会上带来他们在提高QC实验室等业务部门信息管理水平和工作效率方面的丰富经验和心得:

【演讲嘉宾】

质量·规范·溯源·效率

飞企互联FE LIMS/QMS制药质量控制系统

FE制药生产质量过程管理系统,是飞企互联响应国家药品监管体系构建所倾力打造的食品药品质量监管平台,能建立和完善企业内部的质量追溯体系,有效提高产品质量,让企业管理更加符合法规要求。其包括LIMS、QMS、采购管理、库存管理、销售管理、生产制造、研发项目管理等产业链系统,符合CGMP、EU-GMP(ANNEX 11)、FDA 21CFR Part 11、ISO/IEC 17025等标准规范,让生产质量过程管理更系统化、标准化、规范化。

FE制药生产质量过程管理系统的功能模块

QC实验室检测自动化信息管理研讨会

保证数据完整性,帮助企业管控风险

6月7日,飞企互联与你上海见!

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